Investing.com - Las acciones de Eli Lilly and Company (NYSE:LLY) aumentaron 12.5% tras el anuncio de resultados positivos en ensayos de Fase 3 para orforglipron, un innovador medicamento oral para la diabetes tipo 2.
El fármaco, que es la primera molécula pequeña oral agonista del receptor GLP-1 en completar exitosamente un ensayo de Fase 3, demostró una eficacia significativa en mejorar el control glucémico en adultos con diabetes tipo 2.
El optimismo de la empresa sobre el potencial de orforglipron se basa en los resultados del ensayo ACHIEVE-1, que mostró que el medicamento alcanzó su objetivo primario de reducción superior de A1C en comparación con el placebo a las 40 semanas.
Los pacientes experimentaron una disminución promedio de A1C del 1.3% al 1.6% desde una línea base del 8.0%. Además, más del 65% de los participantes con la dosis más alta alcanzaron un nivel de A1C menor o igual a 6.5%, el umbral definido por la Asociación Americana de Diabetes para el manejo de la diabetes.
El estudio también reveló una pérdida de peso significativa entre los participantes, con una pérdida promedio de 16.0 libras (7.9%) en la dosis más alta, lo que sugiere que el potencial completo de reducción de peso aún no se había alcanzado al final del estudio.
Estos resultados posicionan a orforglipron como una opción de tratamiento prometedora para personas que manejan diabetes tipo 2, con la ventaja adicional de ser una píldora diaria sin restricciones de alimentos y agua.
David A. Ricks, presidente y CEO de Lilly, dijo: "Como una píldora conveniente de una vez al día, orforglipron puede proporcionar una nueva opción y, si se aprueba, podría fabricarse y lanzarse a escala para uso de personas en todo el mundo".
El ensayo ACHIEVE-1 es el primero de siete estudios de Fase 3 que evalúan la seguridad y eficacia de orforglipron en personas con diabetes y obesidad.
Este artículo fue traducido con la ayuda de inteligencia artificial. Para obtener más información, consulte nuestros Términos de Uso.