Investing.com — Las acciones de Eli Lilly and Company (NYSE:LLY) se dispararon un 12,5% tras el anuncio de resultados positivos en ensayos de Fase 3 para orforglipron, un innovador medicamento oral para la diabetes tipo 2.
El fármaco, que es la primera molécula pequeña oral agonista del receptor GLP-1 que completa con éxito un ensayo de Fase 3, demostró una eficacia significativa en la mejora del control glucémico en adultos con diabetes tipo 2.
El optimismo de la compañía sobre el potencial de orforglipron se basa en los resultados del ensayo ACHIEVE-1, que mostró que el fármaco alcanzó su objetivo primario de reducción superior de A1C en comparación con el placebo a las 40 semanas.
Los pacientes experimentaron una disminución promedio de A1C del 1,3% al 1,6% desde un valor inicial del 8,0%. Además, más del 65% de los participantes con la dosis más alta alcanzaron un nivel de A1C menor o igual al 6,5%, el umbral definido por la Asociación Americana de Diabetes para el manejo de la diabetes.
El estudio también reveló una pérdida de peso significativa entre los participantes, con una pérdida promedio de 7,3 kg (7,9%) con la dosis más alta, lo que sugiere que el potencial completo de reducción de peso aún no se había alcanzado al final del estudio.
Estos resultados posicionan a orforglipron como una nueva opción de tratamiento prometedora para personas que manejan la diabetes tipo 2, con la ventaja adicional de ser una píldora diaria sin restricciones de alimentos y agua.
David A. Ricks, presidente y director ejecutivo de Lilly, declaró: "Como píldora conveniente de una vez al día, orforglipron puede proporcionar una nueva opción y, si se aprueba, podría fabricarse y lanzarse a escala para su uso por personas de todo el mundo".
El ensayo ACHIEVE-1 es el primero de siete estudios de Fase 3 que evalúan la seguridad y eficacia de orforglipron en personas con diabetes y obesidad.
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