BUZZ-Acelyrin se desploma por las dudas sobre la nueva pauta de dosificación en un ensayo oftalmológico

7 ene - ** Las acciones de la empresa farmacéutica Acelyrin SLRN.O caen un 42%, hasta 2,03 dólares

** El lunes, SLRN dijo que estaba pasando a un nuevo régimen de dosificación (link) con su medicamento para la enfermedad ocular tiroidea, lonigutamab, después de que mostrara una eficacia comparable en un ensayo de fase intermedia

** En el ensayo de fase intermedia, la empresa utilizó una dosis inicial de 50 mg seguida de una dosis semanal de 25 mg, mientras que en el ensayo de fase avanzada tiene previsto utilizar una dosis inicial de 100 mg seguida de una dosis de 50 mg cada dos semanas

** Emily Bodnar, analista de H.C. Wainwright, dijo a Reuters que la compañía no ha evaluado el régimen de dosificación del ensayo de última fase en pacientes con TED, lo que crea un riesgo, ya que la seguridad y la eficacia no se han establecido con este régimen para esos pacientes

** Durante el ensayo, el fármaco de Co demostró una eficacia comparable a la del tratamiento estándar actual administrado por vía intravenosa para tratar la enfermedad ocular tiroidea (TED)

** La enfermedad ocular tiroidea es una enfermedad rara en la que los tejidos detrás del ojo se inflaman y los ojos se abultan e hinchan, provocando problemas de visión

** La empresa dijo que planea iniciar un ensayo en la última fase en el primer trimestre de 2025

** SLRN cayó ~58% en 2024

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